Remdesivir este singurul medicament care a primit autorizație de utilizare în regim de urgență pentru tratamentul pacienților diagnosticați cu boala COVID-19
Compania biofarmaceutică americană Gilead Sciences a anunțat că va începe în curând să testeze o versiune administrată prin inhalare a medicamentului antiviral remdesivir, informează marți agenția Xinhua, citată de Agerpres. Remdesivir, care este administrat în prezent intravenos prin perfuzii, este singurul medicament care a primit autorizație de utilizare în regim de urgență de către Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA) pentru tratamentul pacienților diagnosticați cu boala COVID-19.
''După ce a primit undă verde de la FDA pentru a merge mai departe, Gilead este pe punctul de a începe testele unei versiuni inhalante a remdesivir. Vom monitoriza voluntarii sănătoși pentru testele clinice din Faza 1 în această săptămână și sperăm să începem studiile la pacienții cu COVID-19 în august'', a declarat președintele și CEO-ul Gilead Sciences, Daniel O'Day, într-o scrisoare deschisă.
''Dacă testele vor avea succes, acest lucru ar putea reprezenta un progres important. Remdesivir, medicamentul nostru antiviral experimental, este în prezent administrat pacienților intravenos, prin perfuzii zilnice în spital'', a adăugat O'Day. ''O formulă inhalantă ar fi administrată printr-un nebulizator, ceea ce ar putea permite o administrare mai facilă, în afara spitalului, în stadiile incipiente ale bolii. Acest lucru ar putea avea implicații semnificative în a contribui la oprirea valului pandemiei", a spus el.
Săptămâna trecută, Gilead a anunțat că este pe cale să înceapă testele clinice avansate ale medicamentului la copii, în treizeci de locuri din Statele Unite și Europa.
Remdesivir este un medicament antiviral experimental pentru tratarea anumitor persoane spitalizate cu boala COVID-19. Nu este încă autorizat sau aprobat nicăieri la nivel mondial, în timp ce mai multe studii de Faza a 3-a sunt în derulare pentru a determina siguranța și eficacitatea medicamentului pentru tratamentul COVID-19.
Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase din Statele Unite, a declarat anterior că datele unui studiu clinic au sugerat faptul că remdesivir a demonstrat ''o veste destul de bună'' și că stabilește un nou standard în îngrijirea pacienților cu COVID-19.
