România extinde rețeaua pentru boli rare: 7 noi centre de expertiză, totalul ajunge la 58 la nivel național

„Bolile rare înseamnă cazuri complexe, care nu pot fi gestionate fragmentat. Au nevoie de centre validate, echipe dedicate și responsabilitate clară în fiecare etapă a îngrijirii”, a transmis ministrul.

Noile centre certificate sunt:

• Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii 'Sfânta Maria' Iași – prin Centrul Regional de Genetică Medicală, pentru boli rare neuromusculare;

• Spitalul Clinic 'Sf. Maria' București – Secția Reumatologie, pentru boli musculo-scheletale autoimune și autoinflamatorii;

• Institutul Clinic Fundeni – Secțiile Neurologie I și II, pentru boli neurologice rare;

• Spitalul Clinic de Copii 'Dr. Victor Gomoiu' București – Secția Clinică Pediatrică II, pentru gastroenterologie pediatrică în boli rare;

• ONCOHELP Timișoara – pentru sindroame oncopredispozante;

• Institutul de Pneumoftiziologie 'Marius Nasta' București – Secția 5 Pneumologie, pentru boli rare respiratorii.

De asemenea, în cadrul Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii 'Sfânta Maria' Iași a fost certificată și Secția Chirurgie Pediatrică I, pentru tratarea anomaliilor vasculare.

Potrivit ministrului, fiecare centru a parcurs un proces riguros de evaluare, bazat pe criterii clare privind competența profesională, volumul de activitate și capacitatea de colaborare în rețea. Pentru pacienți, extinderea rețelei înseamnă un traseu medical mai bine definit și acces mai rapid la diagnostic și tratament, iar pentru sistem – standarde unitare și responsabilitate clară.

Obiectivul declarat al Ministerului Sănătății este ca această rețea să funcționeze integrat, conectată la programele naționale și la mecanismele europene, astfel încât fiecare pacient cu boală rară să beneficieze cât mai rapid de evaluare și terapie adecvată.