Cazurile grave ale infecției cu noul coronavirus au legătură cu o predispoziție genetică
Cazurile grave ale infecției cu noul coronavirus au legătură cu o predispoziție genetică, potrivit unui studiu realizat de cercetători de la Școala Superioară de Economie (HSE) din Rusia, publicat în revista Frontiers in Immunology.
Potrivit cercetătorilor care au participat la studiu, este vorba despre șase molecule care contribuie la imunitatea prin celule T, ”unul dintre mecanismele-cheie folosite de corpul uman pentru a lupta împotriva infecțiilor virale”. Aceste molecule, cunoscute sub denumirea de antigen leucocitar uman clasa I (HLA-I), sunt unice la fiecare individ. Capacitatea de a distruge noul coronavirus ”ține în mare parte de genetică”, întrucât moleculele sunt moștenite de la părinți.
”Dacă o persoană are un set care este ineficient la o astfel de depistare, este probabil un caz mai sever de boală”, notează cercetătorii.
În cadrul studiului au fost analizate mostre de genotip provenite de la pacienți infectați din Moscova și Madrid, alături de un grup de control de mostre de la oameni sănătoși.
Studiul a fost făcut în contextul temerilor legate de apariția noilor tulpini ale coronavirusului. Deși până acum specialiștii nu au confirmat decât că sunt mai contagioase, există suspiciuni că mutațiile ar putea duce la forme mai severe ale bolii și s-ar putea dovedi rezistente la vaccin, potrivit Agerpres.
Sursa: Realitatea de Realitatea Medicala
