Remdesivir reprezinta prima terapie care a demonstrat o eficacitate in tratarea pacientilor infectati
Swissmedic, Institutul Elvețian pentru Produse Terapeutice, a anunțat joi că a decis să autorizeze Remdesivirul în Elveția pentru tratarea pacienților atinși de această boală, în afara studiilor clinice, potrivit AFP.
Institutul a luat această decizie după “o analiză a raportului riscuri/beneficii”, astfel că medicamentul, distribuit sub denumirea comercială “Veklury”, “poate fi utilizat fără autorizație în spitale elvețiene pentru tratamentul pacienților cu COVID-19”, în așteptarea deciziei definitive de punere sau nu pe piață, se arată într-un comunicat.
Dezvoltat inițial împotriva febrei hemoragice Ebola, acest antiviral reprezintă prima terapie care a demonstrat o oarecare eficacitate în cazul pacienților internați pentru COVID-19 într-un studiu clinic de dimensiuni semnificative, chiar dacă efectul este considerat a fi unul modest.
Utilizarea de urgență a acestui medicament în spitale a fost autorizată de Statele Unite, apoi de Japonia. Europa ar trebui să autorizeze folosirea sa în curând.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat săptămâna trecută autorizarea unei “puneri pe piață condiționate” a Remdesivir în cadrul Uniunii Europene pentru pacienții grav bolnavi afectați de noul coronavirus.
