Terapie genetică promițătoare împotriva HIV: infecția, controlată fără medicamente la unii pacienți

Cercetarea a testat o terapie de tip CAR-T, utilizată deja în unele forme de cancer, prin care celulele T ale pacientului sunt extrase, modificate în laborator pentru a recunoaște și distruge HIV, apoi reintroduse în organism. Tratamentul a fost administrat o singură dată și a vizat zonele CD4 și CCR5 ale virusului.

Dintre cei trei pacienți care au primit doza standard și au întrerupt ulterior medicația anti-HIV, doi au reușit să mențină virusul la niveluri nedetectabile sau foarte scăzute pentru perioade îndelungate — unul de peste doi ani, iar altul de aproape un an. Al treilea pacient a prezentat o recidivă timpurie, însă infecția a rămas ulterior sub control.

Specialiștii spun că rezultatele sunt încurajatoare, însă este nevoie de studii mai ample pentru a confirma eficiența terapiei și pentru a identifica pacienții care ar putea beneficia cel mai mult de acest tratament. Cercetătorii au observat că cei care au răspuns cel mai bine au fost diagnosticați și tratați rapid după infectare.

În prezent, aproximativ 41 de milioane de persoane trăiesc cu HIV la nivel mondial. Deși terapiile antiretrovirale permit controlul bolii, acestea trebuie urmate toată viața. Spre deosebire de alte tentative de „vindecare” care necesitau transplanturi complicate de măduvă osoasă, noua terapie CAR-T ar putea deveni accesibilă unui număr mult mai mare de pacienți.

Rezultatele studiului au fost prezentate la reuniunea anuală a Societății Americane de Terapie Celulară și Genică, desfășurată la Boston.