Ce este Sindromul Kallmann, tulburarea de dezvoltare a organelor sexuale

Adolf Hitler suferea de sindromul Kallmann, o tulburare genetică ce îngreunează pubertatea normală şi dezvoltarea organelor sexuale, conform unor analize ADN dezvăluite într-un documentar realizat de postul britanic de televiziune Channel 4.

Sindromul Kallman este o afecțiune congenitală rară, ce implică anumite tulburări hormonale care determină întârzierea sau absența pubertății, precum și afectarea simțului mirosului, care poate fi redus (hiposmie) sau absent (anosmie).

Acest sindrom este, de fapt, o formă de hipogonadism hipogonadotrop congenital, o afecțiune în care hipotalamusul sau glanda pituitară nu produc hormonii necesari pentru a stimula ovarele sau testiculele să sintetizeze hormonii sexuali (estrogenii și testosteronul).

Cel mai frecvent, pacienții cu sindrom Kallman se prezintă la medic pentru absența sau întârzierea apariției caracterelor sexuale secundare specifice perioadei de pubertate, precum pilozitatea facială, axilară sau pubiană, lipsa de dezvoltare a glandei mamare sau a testiculelor, întârzierea debutului ciclurilor menstruale sau statură mică.

Tratamentul sindromului Kallman presupune înlocuirea deficitului de hormoni sexuali prin terapie de substituție hormonală. În lipsa unui astfel de tratament, poate apărea atât infertilitate feminină, cât și infertilitate masculină.

Cum se manifestă sindromul Kallmann

În caz de sindrom Kallman la femei, pacientele pot prezenta următoarele:

Un sindrom Kallmann la bărbați poate avea următoarele manifestări:

Pacienții cu sindrom Kallman mai pot prezenta și alte diverse anomalii congenitale de dezvoltare, precum:

Sursa: Tabu.RO