Boala Parkinson, care afectează aproximativ 12 milioane de oameni la nivel mondial, ar putea fi diagnosticată înainte de apariția simptomelor printr-o simplă analiză de sânge. Cercetătorii spanioli de la Universitatea Miguel Hernández din Elche au dezvoltat un test genetic capabil să identifice semnături ale bolii în stadiile incipiente.
Metoda analizează celulele mononucleare din sângele periferic și urmărește modificări în activitatea a peste 20 de gene asociate cu boala. Aceste diferențe genetice, inexistente la persoanele sănătoase, pot servi drept markeri de diagnostic.
Descoperirea ar putea revoluționa modul în care Parkinson este depistat, în condițiile în care, în prezent, diagnosticul se bazează pe simptome vizibile – precum tremorul – care apar abia după ce o mare parte dintre neuroni au fost deja afectați.
În plus, studiul confirmă rolul inflamației și al sistemului imunitar în declanșarea bolii, dar și implicarea unor procese precum transportul molecular și reglarea nivelului de fier în creier.
Deși aflat încă într-o fază preliminară, testul a dat rezultate în linie cu cercetări similare din Italia și Statele Unite, consolidându-și potențialul ca metodă de diagnostic precoce.
Publicat în revista Neurotherapeutics, studiul a fost realizat pe 23 de pacienți cu parkinsonism și 16 persoane sănătoase, în colaborare cu mai multe institute de cercetare din Spania.
Specialiștii spun că, odată validată, analiza ar putea facilita nu doar depistarea timpurie a bolii, ci și dezvoltarea unor terapii personalizate, adaptate profilului genetic al fiecărui pacient.
Sursa: Realitatea Medicala