Un test genetic combinat promite să schimbe modul în care sunt identificaţi pacienţii cu mielom multiplu care riscă să sufere o recidivă timpurie. Boala este un tip de cancer al sângelui ce afectează celulele plasmatice din măduva osoasă, iar specialiştii cred că o diagnosticare mai exactă poate salva vieți.
Mielomul multiplu afectează formarea normală a celulelor sanguine și poate provoca leziuni osoase, anemie, infecții frecvente și probleme renale. Deși tratamentele moderne prelungesc viața pacienților, boala rămâne una cronică, cu episoade repetate de remisie și recidivă.
Un studiu al cercetătorilor de la The Institute of Cancer Research (ICR) din Londra arată că folosirea combinată a testării ADN și a analizei de expresie genică ARN ajută la depistarea mai precisă a pacienților cu risc ridicat de recidivă. Rezultatele au fost publicate pe 10 octombrie, în revista Blood.
Cercetătorii au analizat datele a 135 de pacienți incluși în studiul clinic MyelomaXI. Pe o perioadă de peste șapte ani, aproape 19% dintre ei au suferit recidive în primele 18 luni după transplant. Conform datelor, 84% dintre aceste recidive ar fi putut fi anticipate prin folosirea testelor combinate.
Testul de expresie genică MMprofiler va fi introdus de anul viitor la Spitalul Royal Marsden din Londra. Specialiștii spun că metoda permite o evaluare mult mai exactă și oferă șansa unor tratamente personalizate, adaptate din timp pacienților cu risc crescut.
Cercetarea a fost finanțată de organizația caritabilă Myeloma UK, The Institute of Cancer Research și Fundația Caritabilă David Forbes-Nixon. Experții susțin că această descoperire ar putea transforma radical tratamentul mielomului multiplu și ar putea aduce pacienții mai aproape de o viață normală, chiar și cu această boală incurabilă.
Sursa: Realitatea Medicala
